Subiect: #FDA
Efferon luptă pentru viața copiilor: startup-ul care promite să schimbe soarta sepsisului pediatric
Efferon, un startup selectat la TechCrunch Disrupt 2026, a dezvoltat Efferon NEO, primul dispozitiv multimodal de purificare a sângelui dedicat sepsisului pediatric, aprobat în Europa și folosit deja în 30 de țări. Fondatorii vor să schimbe statisticile crude care arată că sepsisul ucide anual milioane de copii sub cinci ani.
Pastilele-minune care slăbesc: procese în desfășurare acuză medicamentele GLP-1 că provoacă orbire și alte afecțiuni grave, dar nu știm cât de des se întâmplă
Peste 190.000 de rapoarte de efecte adverse au fost depuse pentru medicamentele GLP-1 începând din 2024, inclusiv peste 1.000 de cazuri de neuropatie optică care poate provoca orbire. Procesele împotriva Novo Nordisk și a altor producători pun sub semnul întrebării capacitatea autorităților de a detecta la timp riscurile rare, dar devastatoare, ale acestor tratamente utilizate de milioane de oameni pentru diabet și slăbit.
SUA au mai mulți supraviețuitori ai talidomidei decât recunoaște guvernul
În anii '50 și '60, medicii au administrat talidomida pacienților însărcinate fără consimțământ și fără aprobarea FDA. Astăzi, copiii aceora ceră recunoaștere oficială și compensare, într-o luptă pentru adevăr și justiție.
Eight Sleep lansează Pod 6: mai mic, mai inteligent și disponibil și pentru paturi single
Eight Sleep a lansat noul Pod 6, un dispozitiv inteligent de reglare a temperaturii patului, disponibil în dimensiuni mai mici și solo, de la 1.999 de dolari. Cu senzori de 9 ori mai mulți și ajustare cu 20% mai rapidă, noul model se adresează unui public mai larg. Compania urmărește și aprobarea FDA pentru tratarea apneei de somn.
Testul de sânge care ar putea detecta 50 de tipuri de cancer: decizia crucială a experților FDA
Un comitet de experți al FDA votează astăzi dacă să recomande aprobarea primului test de sânge multi-cancer, Galleri, care poate detecta până la 50 de tipuri de cancer. Decizia ar putea revoluționa depistarea precoce a bolii, dar studiile clinice au ridicat întrebări legate de acuratețe și beneficii reale.
SUA declară încheiat cel mai mare focar de ciclosporoză înregistrat vreodată
Autoritățile sanitare din SUA au declarat încheiat cel mai mare focar de ciclosporoză înregistrat vreodată, cu aproape 13.000 de cazuri și două decese. Focarul a fost legat de salată iceberg contaminată din Mexic, iar investigațiile au scos la iveală probleme grave în sistemul de siguranță alimentară, inclusiv inspecții insuficiente și reduceri ale programelor de monitorizare.
Cum a putut DOGE să distrugă sistemul american de siguranță alimentară: o criză invizibilă care costă vieți
Investigație: Cum tăierile drastice impuse de DOGE (Departamentul Eficienței Guvernamentale) la FDA, CDC și departamentele de sănătate de stat au dezmembrat sistemul american de siguranță alimentară, ducând la cea mai mare epidemie de Cyclospora din istorie — peste 11.000 de bolnavi. Un reportaj despre costul invizibil al "eficienței" și viețile distruse de o ideologie care a uitat că prevenția nu este cheltuială, ci investiție.
Jocurile Enhanced — extravaganza cu steroizi a tehnologiei — nu au dat roade: compania raportează pierderi de 60 de milioane de dolari
Jocurile Enhanced, competiția sportivă care permite dopajul, au înregistrat pierderi de aproape 62 de milioane de dolari, în timp ce industria peptidelor și a medicamentelor de performanță câștigă teren, sprijinită de decizii de dereglementare și de capitalul din Silicon Valley.
Cine este Dr. Heidi Overton, alegerea lui Trump pentru a conduce FDA
Dr. Heidi Overton, nominalizată de Trump pentru a conduce FDA, este o chirurg și consilieră politică cu poziții controversate privind vaccinurile și avortul. Dacă va fi confirmată, ar putea schimba radical politicile de sănătate publică din SUA.
Trump o nominalizează pe Heidi Overton la șefia FDA: o alegere controversată într-un context tensionat
Președintele Trump a nominalizat-o pe Heidi Overton pentru funcția de comisar al FDA, o decizie controversată care ar putea schimba radical politicile de sănătate publică din SUA, de la vaccinuri la pastilele abortive și prețurile medicamentelor.
Pariuri macabre pe viața pacienților: Kalshi și Polymarket intră în lumea trialurilor clinice
Platformele de pariuri predictive Kalshi și Polymarket au început să accepte pariuri pe rezultatele trialurilor clinice și aprobările FDA, stârnind critici vehemente din partea medicilor și a pacienților. Această practică ridică probleme etice grave, inclusiv riscul de manipulare a datelor și transformarea suferinței umane într-o marfă financiară.
Un nou vaccin antigripal bazat pe ARN mesager, aprobat pentru persoanele peste 50 de ani
FDA a aprobat primul vaccin antigripal bazat pe tehnologia ARN mesager, destinat persoanelor peste 50 de ani. Vaccinul Moderna, numit mFLUSIVA, oferă protecție mai puternică și poate fi actualizat rapid, reprezentând un pas important în lupta împotriva gripei și a potențialelor pandemii.